Метилентетрагідрофолатредуктаза (MTHFR) - це фермент, який розщеплює амінокислоту гомоцистеїн.
TheГен MTHFRщо коди для цього ферменту можуть мутувати, що може перешкоджати нормальному функціонуванню ферменту або повністю його деактивувати.
Люди мають два гени MTHFR, успадковуючи по одному від кожного зі своїх батьків. Мутації можуть вражати один (гетерозиготний) або обидва (гомозиготний) із цих генів.
Є два поширених типи або варіантиМутації MTHFR: C677T і A1298C.
Ці генні мутації є відносно поширеними. Фактично, у Сполучених Штатах близько 25% людей латиноамериканського походження та 10–15% людей кавказького походження мають дві копії C677T.
Мутації можуть призвести до високого рівня гомоцистеїну в крові, що може сприяти ряду захворювань, зокрема:
вроджені аномалії;
глаукома;
певні психічні захворювання;
деякі види раку;
Магнафолат®активний фолат (L-метилфолат)— які можуть бути безпосередньо поглинені та використані людським організмом, також придатні для людей з геном MTHFR.

Español
Português
русский
Français
日本語
Deutsch
tiếng Việt
Italiano
Nederlands
ภาษาไทย
Polski
한국어
Svenska
magyar
Malay
বাংলা ভাষার
Dansk
Suomi
हिन्दी
Pilipino
Türkçe
Gaeilge
العربية
Indonesia
Norsk
تمل
český
ελληνικά
український
Javanese
فارسی
தமிழ்
తెలుగు
नेपाली
Burmese
български
ລາວ
Latine
Қазақша
Euskal
Azərbaycan
Slovenský jazyk
Македонски
Lietuvos
Eesti Keel
Română
Slovenski
मराठी
Srpski језик 








Online Service