Що таке MTHFR і наслідки його відсутності

Метилентетрагідрофолатредуктаза (MTHFR) - це фермент, який розщеплює амінокислоту гомоцистеїн. 

TheГен MTHFRщо коди для цього ферменту можуть мутувати, що може перешкоджати нормальному функціонуванню ферменту або повністю його деактивувати.


Люди мають два гени MTHFR, успадковуючи по одному від кожного зі своїх батьків. Мутації можуть вражати один (гетерозиготний) або обидва (гомозиготний) із цих генів.

Є два поширених типи або варіантиМутації MTHFR: C677T і A1298C.

Ці генні мутації є відносно поширеними. Фактично, у Сполучених Штатах близько 25% людей латиноамериканського походження та 10–15% людей кавказького походження мають дві копії C677T.

What is MTHFR and the effects of its absence


Мутації можуть призвести до високого рівня гомоцистеїну в крові, що може сприяти ряду захворювань, зокрема:

вроджені аномалії;
глаукома;
певні психічні захворювання;

деякі види раку;


Магнафолат®активний фолат (L-метилфолат)— які можуть бути безпосередньо поглинені та використані людським організмом, також придатні для людей з геном MTHFR.

Давай поговоримо

Ми тут, щоб допомогти

Зв'яжіться з нами
 

展开
TOP