Español
Português 
русский 
Français 
日本語 
Deutsch 
tiếng Việt 
Italiano 
Nederlands 
ภาษาไทย 
Polski 
한국어 
Svenska 
magyar 
Malay 
বাংলা ভাষার 
Dansk 
Suomi 
हिन्दी 
Pilipino 
Türkçe 
Gaeilge 
العربية 
Indonesia 
Norsk 
تمل 
český 
ελληνικά 
український 
Javanese 
فارسی 
தமிழ் 
తెలుగు 
नेपाली 
Burmese 
български 
ລາວ 
Latine 
Қазақша 
Euskal 
Azərbaycan 
Slovenský jazyk 
Македонски 
Lietuvos 
Eesti Keel 
Română 
Slovenski 
मराठी 
Srpski језик 
Безпліддя oамбулаторний репродуктивний центр
Знижена щільність сперми у чоловіків, повторний абортп, етіологічна діагностика комплексних захворювань.
Генотип MTHFR C677T підвищував ризик чоловічого безпліддя в 2,68 рази, а генотип TT мав у 2,96 рази вищий ризик звичних абортів, ніж дикий тип.
Центр довагітної освіти
Генна мутація значно знизила здатність до перетворення фолієвої кислоти, що сприяє повноцінному відтворенню здатності до перетворення фолієвої кислоти, краще підтримує концентрацію фолієвої кислоти в сироватці крові відповідно до іншого генотипу, визначає персоналізовану програму прийому добавок фолієвої кислоти.
Акушерство-гінекологія відділ(NTD)
Вроджена вада серця, заяча губа та піднебіння, синдром Дауна, прееклампсія, гестаційна гіпертензія.
MTHFR C677T спричиняє різке підвищення ризику неонатальних дефектів і вагітності.
Кардіологія та неврологія відділ
Етіологічна діагностика комплексних захворювань, таких як гіпертонічна хвороба, ішемічна хвороба серця та інсульт
Пацієнти з гіпергомоцистеїном і гіпертензією мають у 12 разів підвищений ризик цереброваскулярних захворювань. MTHFR C677T був незалежним предиктором концентрації гомоцистеїну в крові, ішемічної хвороби серця та інсульту.
Пухлина головного мозку Кафедра медицини 5-ФУ
Пацієнти з різними генами MTHFR мають значні відповіді на 5-FU та інші хіміотерапевтичні препарати. Поліморфізм гена MTHFR може вплинути на ефективність хіміотерапевтичних препаратів, які повинні метаболізуватися через пули фолієвої кислоти.
Online Service
