«Доктор, моя найкраща подруга взяла фолієву кислоту всю вагітність, а її дитина все одно народилася з серцем дефект. Чи може те саме статися зі мною?» Емілі, на 23 тижні вагітності, випалила позбулася страху, який вона носила протягом кількох днів.

Емілі не хвилюється рідкісний.

Багато майбутні мами вважають що проковтнути таблетку фолієвої кислоти – це кінець історії. Вони пропускають одну критичний поворот сюжету: фолат, який ви ковтаєте, не обов’язково є вашим тіло може використовувати.

Чому ризик залишається рівним після добавки?

Стандартної фолієвої кислоти немає біологічно активні. Перш ніж він зможе принести користь, він повинен бути перетворений ферменту MTHFR в готову для організму форму, 6S-5-метилтетрагідрофолат.

Приблизно 78% китайських жінок містять варіант MTHFR 677 (CT або TT), який знижує активність ферменту до 35–65 %. У цих жінок більша частина прийнятої фолієвої кислоти ніколи не перетворюється; воно затримується крові як неметаболізована фолієва кислота (UMFA) і може навіть підвищити ризик вроджені вади серця.

Про що говорять цифри: ген варіант⇄ризик пороку серця

У березні 2006 року Європейський Heart Journal опублікував дослідження подвійного дизайну (випадок-контроль плюс сімейне дослідження) з медичного центру університету Радбауд. 

Серед 165 сімей з вродженими хвороби серця (ІХС) і 220 контрольних сімей, матері, які носили MTHFR 677 CT або TT генотип і НЕ приймали періконцепційні фолієві добавки набагато більше шансів мати дитину з вадами серця провідного типу (АБО 3.3 і 6.3 відповідно). 

Значна взаємодія ген-добавка (P = 0,012) підкреслив необхідність додавання добавок з урахуванням генотипу.

Китайські дані відображають знахідка.

Дослідження дитячої лікарні Qilu в Шаньдуні Університет показав, що алель Т MTHFR C677T збільшує шанси на ІХС у 1,8 раза; Генотипи ТТ і СТ підвищують ризик у 3,1 і 2,2 рази.

Тому що генетична перешкода є поширеним, найбезпечнішим шляхом є його повністю обійти. Магнафолат — чистий, кристалічна форма 6S-5-метилтетрагідрофолату — була сертифікована «практично нетоксичний» Шанхайського центру контролю та профілактики захворювань. 

Порівняно з фолієвою кислотою він має три переваги:

Безпека: показують токсикологічні дані відсутність помітних побічних ефектів при дозі, яка в тисячі разів перевищує людську дозу.
Ефективність: не потрібна конверсія MTHFR; сироватка і червоних клітин фолієвої кислоти швидко зростає, усуваючи «Я прийняв це, але моє тіло проігнорувало це».
Точність: працює незалежно від генотипу MTHFR 677, зниження ризику, пов’язаного з поганим метаболізмом фолієвої кислоти.

Для кожної жінки, яка намагається завагітніти чи вже завагітніти, кожне рішення про харчування є любовним листом до дитина, з якою вона ще не зустрічалася. Знати свій статус MTHFR і правильно вибрати фолієва кислота більше не є необов’язковою — це базова допологова допомога. З магнафолатом, матері можуть перекрити загальні генетичні варіації та дати своїм дітям фора, яку вони заслуговують.

Нагадування: ця стаття для лише для освітніх цілей і не замінює особисту медичну консультацію. Завжди консультуйтеся з кваліфікованим медичним працівником, перш ніж почати приймати будь-яку добавку.

Примітка: історія «Емілі» є зведений ескіз на основі типових клінічних сценаріїв і опублікованих досліджень, не справжній пацієнт.

Список літератури

1. Ван дер Пут Н.М., Стігерс-Тойніссен Р.П., Lindemans J, et al. Материнський MTHFR 677C>T є фактором ризику вродженого пороки серця: модифікація ефекту шляхом періконцепційного прийому фолієвої кислоти. Eur Heart J. 2006.

2.   Li D, Yu K, Ma Y та ін. Асоціація між Поліморфізм MTHFR C677T і вроджені вади серця в популяції Китаю. Chin J Public Health. 2016;32(10):1373-1381.

3.   Lian Z, Liu K, Gu J, Cheng Y. Biological характеристика та застосування фолатів і 5-метилтетрагідрофолатів. Китай Харчові добавки. 2022;(2).