вступ

6S-5-Метилтетрагідрофолат (6S-5-MTHF) є продуктом метаболізму фолієвої кислоти в організмі, що становить понад 98% загального фолієвої кислоти в організмі людини. У порівнянні з синтетичною фолієвою кислотою, 6S-5-MTHF може безпосередньо засвоюватися в організмі, не обмежуючись дигідрофолатредуктазою (DHFR) і 5,10-метилентетрагідрофолатредуктазою (MTHFR). Він може швидко підвищити рівень фолієвої кислоти в сироватці крові та фолієвої кислоти в еритроцитах і не маскує дефіцит вітаміну B12, що робить його революційним оновленням і заміною синтетичної фолієвої кислоти.

Однак стабільність 6S-5-MTHF є серйозною проблемою. Він дуже схильний до деградації, що може призвести до утворення численних домішок. До них належать такі сполуки, як JK12A, (6R)-Mefoxc, (6S)-Mefox, тетрагідрофолієва кислота, 7,8-дигідрофолієва кислота, 5,10-метилентетрагідрофолієва кислота, 5-метилтетрагідроптероїнова кислота та диметилтетрагідрофолієва кислота. Наявність цих домішок може вплинути на чистоту та ефективність фолієвих добавок.

5-Метилтетрагідроптероїнова кислота

5-метилтетрагідроптероїнова кислота є звичайною домішкою 6S-5-метилтетрагідрофолату (6S-5-MTHF). При окисленні ця домішка перетворюється на сполуку зі структурою, відому як JK1303.

Сполука JK1303 виявляє нефротоксичну дію, включаючи некроз ниркових канальців і підвищення ниркового індексу. Це також може опосередковано впливати на метаболізм сечі, що призводить до підвищення рівнів сироваткових трансаміназ.

Дослідження показали, що при дозуванні 500 мг/кг сполука JK1303 вже може викликати смерть і зниження збільшення ваги у мишей, при цьому токсичність стає більш вираженою при більш високих дозах. Коли мишам вводять одноразову дозу JK1303 у дозі 1000 мг/кг, через 14 днів спостерігається важкий некроз ниркових канальців, а результати аутопсії виявляють значну кількість вакуолей у ниркових канальцях.

Контроль 5-Метилтетрагідроптероїнової кислоти

Забезпечення безпеки та ефективності активних фолієвих добавок вимагає ретельного регулювання рівня 5-метилтетрагідроптероїнової кислоти. Глобальні фармакопеї та регуляторні органи встановили суворі обмеження щодо допустимих кількостей 5-метилтетрагідроптероїнової кислоти, щоб мінімізувати будь-які пов’язані з цим ризики для здоров’я. Фармакопея США (USP) і Об’єднаний експертний комітет ФАО/ВООЗ з харчових добавок (JEFCA) встановили обмеження на вміст у 0,5%, що відображає зобов’язання щодо захисту громадського здоров’я шляхом суворих заходів контролю якості.

Магнафолат®

У пошуках максимальної чистоти та безпеки активних фолієвих добавок Magnafolate® встановив новий стандарт для галузі. Використовуючи передову технологію ультразвукової кристалізації, Magnafolate® досяг значного зниження вмісту 5-метилтетрагідроптероїнової кислоти, утримуючи його нижче 0,05% (не виявляється), що значно нижче порогового значення 0,5%, встановленого Фармакопеєю USP. Крім того, Magnafolate® може похвалитися портфоліо міжнародних патентних сертифікатів і надійних даних про стабільність, які розширюються до 48 місяців, підтверджуючи свою позицію як надійного та високоякісного варіанту для споживачів.

Висновок

На сьогоднішньому конкурентному ринку товарів для здоров’я вибір високочистої активної фолієвої добавки, як-от Magnafolate®, має важливе значення для забезпечення безпеки та ефективності ваших продуктів. Такий вибір відіграє важливу роль у формуванні професійного та надійного іміджу бренду, забезпечуючи довіру та захоплення споживачів.