Крім того, L-5-MTHF має вирішальне значення для регуляції гомоцистеїну, амінокислоти, яка міститься в крові. Високий рівень гомоцистеїну пов'язаний з підвищеним ризиком серцево-судинних захворювань.L-5-MTHFполегшує перетворення гомоцистеїну в метіонін, іншу амінокислоту, необхідну для різних біохімічних реакцій в організмі. Беручи участь у цьому процесі перетворення, L-5-MTHF допомагає підтримувати рівень гомоцистеїну в нормі та сприяє здоров’ю серцево-судинної системи.
Крім того, L-5-MTHF бере участь у реакціях метилювання, які відіграють ключову роль у багатьох біохімічних процесах. Метилювання — це приєднання метильної групи до молекул, таких як білки, нуклеїнові кислоти та нейромедіатори. L-5-MTHF служить донором метилу в цих реакціях, впливаючи на експресію генів, виробництво нейромедіаторів і метаболізм певних гормонів і нейромедіаторів. Таким чином, L-5-MTHF сприяє належному функціонуванню нервової системи, а також різноманітним фізіологічним процесам, пов’язаним з метаболізмом і клітинною сигналізацією.
Важливо відзначити, що деякі люди можуть мати генетичні варіації, які впливають на їхню здатність перетворювати фолієву кислоту в її активну форму L-5-MTHF. Ці генетичні варіації відомі як однонуклеотидні поліморфізми (SNP) і можуть впливати на метаболізм і використання фолієвої кислоти. Для людей із такими генетичними варіаціями прийом добавок L-5-MTHF безпосередньо може допомогти обійти ці обмеження та забезпечити достатній запас активної фолієвої кислоти в організмі.
На закінчення L-5-метилтетрагідрофолат (L-5-MTHF) є важливою поживною речовиною, яка відіграє значну роль у здоров’ї людини. L-5-MTHF впливає на різні фізіологічні процеси, необхідні для оптимального здоров’я, від участі в синтезі ДНК і діленні клітин до участі в регуляції гомоцистеїну та реакціях метилювання. Забезпечення достатнього споживання продуктів, багатих фолієвою кислотою, або добавок L-5-MTHF може допомогти підтримати потребу організму в цій основній поживній речовині та сприяти загальному самопочуттю.
Магнафолат може засвоюватися безпосередньо, без метаболізму, підходить для всіх типів людей, включаючи мутацію гена MTHFR.