Генетика та дефіцит фолієвої кислоти - магнафолат

Перш ніж організм використає фолат, він перетворює фолат в активну форму, яка називаєтьсяметилфолат. Деякі генетичні мутації, наприклад ген MTHFR, можуть перешкоджати перетворенню фолієвої кислоти в її активну форму.

Це означає, що якщо у вас єГен MTHFR, у вас може розвинутися дефіцит фолієвої кислоти, навіть якщо ви їсте продукти, збагачені фолієвою кислотою, або приймаєте добавку фолієвої кислоти.

Тому ми рекомендуємо вам додавати кращі фолієві кислоти:
Магнафолат®L Метилфолат— максимізує добавку, доставляючи «готовий» фолат, який організм може негайно використовувати без будь-якого метаболізму.
Він може краще заповнити фолієву кислоту, якої не вистачає організму.

Jinkang Pharma, виробник і постачальник L-метилфолату.

Попередній:Травна система та дефіцит фолієвої кислоти - магнафолат Далі:Охорона здоров'я матері та дитини: роль 5-метилтетрагідрофолату (5-MTHF) у профілактиці прееклампсії
Давай поговоримо

Ми тут, щоб допомогти

Зв'яжіться з нами
 

Магнафолат®

Про нас

Знання L-метилфолату

Підпишіться

Останні новини

Авторське право © 2021 Lianyungang Jinkang Hexin Pharmaceutical Co., Ltd. Всі права захищено   jinkang-chem
展开
TOP