MTHFR означаєМетилентетрагідрофолатРедуктаза. Це ключовий регуляторний фермент у метаболізмі фолієвої кислоти. Це також стосується певного гена, який відіграє важливу роль у процесі метилювання в організмі. І фермент, і ген мають однакову назву MTHFR.  

Ну, що означає мати мутацію MTHFR або дефіцит MTHFR?

По суті, організм має проблеми з перетворенням фолієвої кислоти з їжі, яку ми їмометилфолат (L-5-MTHF), біодоступний фолієвий фермент, необхідний для оптимізації здоров’я. Правда полягає в тому, що наші клітини не можуть використовувати фолієву кислоту безпосередньо. Після проковтування фолієва кислота повинна пройти 4-етапний процес (так званий метаболічний шлях), щоб перетворитися на метилфолат, який є «активною» або придатною для використання формою фолієвої кислоти, яка потрібна клітинам нашого тіла.

Дефект гена MTHFR гальмує цей метаболічний шлях і не дає нашим клітинам отримувати необхідний їм метилфолат.

поки,Магнафолат, як свого роду активне джерело фолату, він можезасвоюватися безпосередньо нашим організмом, незалежно від того, чи є у вас мутація MTHFR.