Коли ми починаємо зворушливу подорож вітання нового життя, постає важлива тема здоров’я — метаболізм фолієвої кислоти.

Авторитетні дані показують, що майже 78,4% вагітних матерів у Китаї можуть зіткнутися з перешкодами в метаболізмі фолієвої кислоти під час вагітності. Ця статистика підкреслює важливість наукового доповнення фолієвої кислоти під час цього

критичний період.

Фолієва кислота: неоспіваний герой здоров’я під час вагітності

Фолієва кислота, життєво важливий член сімейства вітамінів, незамінна для здорової вагітності. Він спокійно охороняє здоров'я матері і дитини, відіграючи важливу роль. Він бере участь у розвитку нервової системи плода, а також у синтезі та відновленні ДНК, закладаючи міцну основу для здорового росту дитини. Однак через індивідуальні відмінності у здоров’ї матері поглинання та використання фолієвої кислоти може значно відрізнятися.

Генетичний поліморфізм: індивідуальність метаболізму фолієвої кислоти

Різні ферменти, такі як 5,10-метилентетрагідрофолатредуктаза (MTHFR) і метіонінсинтазаредуктаза (MTRR), беруть участь у транспортуванні та метаболізмі фолієвої кислоти. Гени цих ферментів демонструють поліморфізм, тобто різні люди можуть мати різні генотипи, що може безпосередньо впливати на ефективність метаболізму фолієвої кислоти. Наприклад, певні варіанти гена MTHFR можуть збільшити ризик проблем з метаболізмом фолієвої кислоти, потенційно підвищуючи ризик вроджених вад.

Поліморфізм MTHFR і вроджені дефекти

Дослідження показують, що коли материнський ген MTHFR є 677TT (гомозиготний), ризик дефектів нервової трубки зростає в шість разів, а ризик синдрому Дауна зростає в 2,6 рази. Більше того, коли материнський ген MTHFR є 677TT (гомозиготний) і споживання фолієвої кислоти недостатнє, ризик виникнення заячої губи та піднебіння зростає в 10,1 разів.

Натуралізація фолієвої кислоти: подолання бар’єрів для кращого засвоєння

У відповідь на проблеми метаболізму фолієвої кислоти вчені розробили новий тип фолієвої добавки — Naturalization Folate. На відміну від традиційної фолієвої кислоти, Naturalization Folate не перешкоджає генетичним поліморфізмам і може бути

безпосередньо засвоюється та використовується організмом, значно покращуючи біодоступність фолієвої кислоти. Вибір натуралізації фолієвої кислоти не тільки пропонує більш ефективну стратегію прийому добавок для вагітних жінок, але також забезпечує надійний захист для здорового розвитку дитини.

На захисті любові, починаючи з натуралізації фолієвої кислоти

Як майбутні матері, кожне рішення, яке ми приймаємо, впливає на майбутнє наших дітей. Прийом фолієвої кислоти під час вагітності — це зобов’язання щодо нашого власного здоров’я та піклування про майбутнє наших дітей. Давайте візьмемося за руки у виборі

Натуралізація фолієвої кислоти, щоб закласти міцну основу здорового майбутнього наших дітей.

Література:

1. Джеймс С.Дж., Погрібна М., Погрібний І.П., Мельник С., Хайн Р.Ж., Гібсон Дж.Б., Йі П., Тафойя Д.Л., Свенсон Д.Х., Вілсон В.Л., Гейлор Д.В. Аномальний метаболізм фолатів і мутація в гені метилентетрагідрофолатредуктази можуть бути факторами ризику розвитку синдрому Дауна у матері. Am J Clin Nutr. 1999;70:495-501.

2. Botto LD, Yang Q. Варіанти генів 5,10-метилентетрагідрофолатредуктази та вроджені аномалії: величезний огляд. Am J Epidemiol. 2000;151:862-877.

3. van Rooij IALM, Vermeij-Keers C, Kluijtmans LAJ та ін. Чи впливає взаємодія між споживанням матір’ю фолієвої кислоти та поліморфізмом метилентетрагідрофолатредуктази на ризик утворення вовчої губи з ущелиною піднебіння чи без нього? Am J Epidemiol. 2003;157:583-591.

4. Крістенсен К.Е., Фероз Зада Ю., Ролічек К.В. та ін. На ризик вроджених вад серця впливають генетичні варіації метаболізму фолієвої кислоти. Кардіол Янг. 2013 Лютий; 23 (1): 89-98.

5. Lian Zengli, Liu Kang, Gu Jinhua, Cheng Yongzhi та ін. Біологічні характеристики та застосування фолату та 5-метилтетрагідрофолату. Харчові добавки в Китаї, 2022 р. Випуск 2.

6. Golja MV, Šmid A, Karas Kuželičko N, Trontelj J, Geršak K, Mlinaric-Rašcan I. Folate Insufficiency Due to MTHFR Deficiency Is Bypassed by 5-Methyltetrahydrofolate. J Clin Med. 2020; 9: 2836.

7. Wilken B та ін. Географічні та етнічні варіації алеля 677C>T 5,10-метилентетрагідрофолатредуктази (MTHFR): дані понад 7000 новонароджених із 16 регіонів світу. J Med Genet. 2003;40:619-625.