Fолатний це важливий водорозчинний вітамін групи В, необхідний для синтезу білків і нуклеїнових кислот і є однією з речовин, необхідних для росту і поділу клітин.

Будучи найважливішим переносником одновуглецевої одиниці в організмі, його основна фізіологічна функція полягає в участі в багатьох клітинних метаболічних процесах в організмі, таких як швидка проліферація гемоглобіну, еритроцитів, білих кров’яних тілець, метаболізм амінокислот, тривалий -ланцюг метаболізму в головному мозку, і розвиток головного мозку.

Fолатний необхідний для росту та відтворення клітин в організмі та бере участь у швидкій проліферації гемоглобіну, еритроцитів, лейкоцитів, метаболізмі амінокислот і метаболізмі довголанцюгових жирних кислот і нуклеїнових кислот у мозку.

Fолатний бере участь у циклі перенесення однієї вуглецевої одиниці. Цей цикл бере участь у синтезі нуклеїнових кислот, метилюванні ДНК, підтримці та відновленні геному, регуляції експресії генів, амінокислот

Fолатний відіграє фундаментальну роль у синтезі нуклеїнових кислот, метилюванні ДНК, підтримці та відновленні геному, регуляції експресії генів, метаболізмі амінокислот і синтезі нейромедіаторів.

З одного боку, він забезпечує метильні групи для метилювання ДНК, РНК і білків і бере участь у синтезі пуринів і піримідинів; з іншого боку, гомоцистеїнсинтаза

З іншого боку, гомоцистеїнсинтаза каталізує перетворення гомоцистеїну (Hcy) в метіонін (Met), що вимагає участі донора метилу,5-метилтетрагідрофолат(5-MTHF).

Fолатний є метаболічно активним лише тоді, коли каталізується різноманітними ферментами в організмі, а метилентетрагідрофолатредуктаза (MTHFR) є найважливішим ферментом у метаболічному перетворенні фолату.

Коли мутації в цьому ферменті викликають зниження активності ферменту, перетворення Hcy в Met блокується, що призводить до зниження рівня фолату в плазмі.

Коли мутації в цьому ферменті викликають зниження активності ферменту, перетворення Hcy в Met блокується, що призводить до зниження рівня фолату в плазмі крові та значного підвищення рівня Hcy.

Високий рівень Hcy у плазмі може спричинити пошкодження ендотелію та аномальну функцію, порушити баланс коагуляції та фібринолізу, стимулювати проліферацію гладком’язових клітин судин, перешкоджати ліпідам.

Це піддає організм високому ризику коагуляції та підвищує ризик серцево-судинних захворювань.

Дослідження показали, щофолат відіграє важливу роль у багатьох біохімічних реакціях, таких як: захист еритроцитів від мегалобластної анемії; вплив на гемопоетичні стовбурові клітини; скорочення

дефекти нервової трубки новонароджених; і контроль високого рівня гомоцистеїну в крові для запобігання серцево-судинним захворюванням. Крім того, депресія, втрата слуху, деменція, ендотеліальна функція

депресія, втрата слуху, деменція, ендотеліальна дисфункція, утворення перекису в атеросклеротичних судинах, метилювання ДНК, розриви хромосом і деякі види раку пов’язані зфолат дефіцит.

Організм не може синтезуватифолат самостійно.

Організм не може синтезуватифолат себе і повністю покладається на екзогенніфолат для задоволення своїх потреб. Зазвичай люди отримують його з їжі через тонкий кишечник.

Проте всесвітні опитування це показалифолат з джерел їжі недостатньо для задоволення потреб організму, особливо на особливих етапах життя, коли потреба вфолат більше, наприклад під час вагітності, у дітей, людей похилого віку та людей із широким діапазономфолат-супутні захворювання.

дітей, людей похилого віку та різні захворювання, викликаніфолат дефіцит.

Причини виникненняфолат дефіцит у людини різноманітний:

Існують дієтичні причини для недостатнього споживанняфолат, генетичні проблеми, що призводять до порушення метаболізмуфолаті підвищені потреби на певних фізіологічних стадіях.

Крім того, багато захворювань, таких як гіпертонія, діабет і гіперліпідемія, можуть впливати на метаболізмфолат, і дослідження показують, що 40% людей мають певний ступіньфолат метаболізм.

Згідно з дослідженнями, 40% людей мають певний ступінь порушення метаболізму фолатів, а у людей з депресією цей дефіцит досягає 70%.

Наслідкифолат дефіцит можна класифікувати за кількома категоріями.

* впливає на формування ДНК і проліферацію клітин, що призводить до порушення росту і розвитку

* Викликає мегалобластну анемію

* Викликає вроджені дефекти у плода

*Збільшує частоту виникнення багатьох пухлин

*Впливає на цикл гомоцистеїну та підвищує ризик розвитку певних захворювань, таких як серцево-судинні захворювання, такі як атеросклероз, хвороба Альцгеймера, шизофренія, депресія, деменція та інші неврологічні захворювання, спричинені гомоцистеїнемією.

*Прискорене старіння

 Ми рекомендуємо Магнафолат(L-5-метилтетрагідрофолат кальцію).

Магнафолат® — це унікальна захищена патентом C кристалічна сіль кальцію L-5-метилтетрагідрофолату (L-5-MTHF Ca), яка може отримувати найчистіший і найстабільніший біологічно активний фолат.